關(guān)于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“泰諾麥博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體，面向全球的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。公司的核心技術(shù)是新一代“天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺(tái)HitmAb?，致力于開(kāi)發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現(xiàn)有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫(yī)療手段。
利用HitmAb?技術(shù)平臺(tái)，泰諾麥博發(fā)現(xiàn)了20余種不同的天然全人源單克隆抗體，建立了具有高度差異化優(yōu)勢(shì)和全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線。公司多款產(chǎn)品旨在利用基因重組全人源單克隆抗體替代來(lái)源于血漿的特異性免疫球蛋白，包括針對(duì)破傷風(fēng)毒素、呼吸道合胞病毒、人巨細(xì)胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、狂犬病毒等的全人源單克隆抗體。其中公司自主研發(fā)的抗破傷風(fēng)毒素全人源單克隆抗體新藥--TNM002注射液，是全球首個(gè)破傷風(fēng)預(yù)防領(lǐng)域的重組單抗，先后獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的“突破性療法”認(rèn)定和美國(guó)FDA的快速通道資格，其新藥上市許可申請(qǐng)（NDA）于2023年12月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，并納入優(yōu)先審評(píng)程序，于2025年2月正式獲批上市。
泰諾麥博以“創(chuàng)造臨床價(jià)值”為使命，專(zhuān)注于天然全人源單抗新藥的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，努力開(kāi)發(fā)更安全、高效、可及的原創(chuàng)新藥，滿足臨床需求、造福全球病患。
